Консультация генетика

Добрый день Год назад закончила лечение рака груди: химия и лучеавя. Мой окнолог сказал, что я могу забеременеть не ранее, чем через потора года.Какие анализы мне надо сдать перед этим и нужна ли консультации генетика? Если да, то что мне ожидать плохого или хорошего от визита.Спасибо.

Добрый день! У меня вопрос.Моей девочке после томографии головного мозга поставили диагноз: АНОМАЛИИ ДЕНДИ- УОЛКЕРА,атрофия лобных и височныхдолей.Киста шишковидной железы.Уже год периодически каждый месяц то падает до 37-37,5 и поднимается до 38-38.5 температура тела.Эндекринолог направилак генетику с подозрением на синдром ? ссылаясь на внешние признаки ребенка :"серые склеры,соски расположены далеко друг от друга и короткая шея " Невропатолог по результатам томографии дала свое заключение: " Нарушен обмен веществ генетически обусловленный,врожденные изменения головного мозга и АНОМАЛИИ ДЕНДИ-УОЛКЕРА " Я не поняла , что это значит....невропатолог тоже к генетику направила. ОБЪЯСНИТЕ ПОЖАЛУЙСТА , ЕСЛИ ЭТО НАСЛЕДСТВЕННОЕ,ЕСЛИ ВЕРОЯТНОСТЬ ТОГО,ЧТО У МЕНЯ ВТОРОЙ РЕБЕНОК ТОЖЕ РОДИТСЯ С ТАКОЙ ПАТОЛОГИЕЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ( Я СЕЙЧАС В ПОЛОЖЕНИИ)КАКОВЫ ПРОГНОЗЫ ДЛЯ МОЕЙ ДЕВОЧКИ? Я ВАС ПРОШУ НЕ ЩАДИТЕ МЕНЯ,СКАЖИТЕ КАК ЕСТЬ,,,,МНЕ ОЧЕНЬ НАДО ЭТО ЗНАТЬ!!!! Я ОЧЕНЬ БУДУ ЖДАТЬОТВЕТА!

Здравствуйте! Мы с мужем очень хотим ребенка, но никак не получается. 2 года назад у нас была замершая беременность на 9 неделе, теперь пролечились и у меня все в норме, а вот у мужа кариотип 47, ХУУ. Скажите пожалуйста, с таким кариотипом нам можно идти на инсеминацию или нужна донорская сперма для этого?

Здравствуйте! меня беспокоит вот какой вопрос. у первой моей дочери порок сердца ДМЖП мембранозный + сахарный диабет 1 типа,дочь от 1 брака, диабетом никто не болеет из родни. вторая дочь родилась точно с таким же пороком сердца ,может ли и она потом заболеть диабетом,она от 2 мужа.как так получилось,что у них обеих одинаковые пороки сердца?

У меня дочка,ей год и 3 месяца.Год назад обнаружили диагноз шерешевского-тернера.Беременность была сложная.На первом месяце было кровотечение,угроза,на 29 неделе срочно прокесерили.Сейчас вроде все более именеее,но беспокоит отечность на ножках.Скажите пожалуйста как скоро она пройдет,с чем связано,и пройдет ли вообще?

Здравствуйте!!!Меня зовут Ольга,мне 24 года.В 17 недель(по последним месячным 15 недель) я сдавала анализ и по результатам анализа у меня АФП 0.61МоМ,а ХГЧ 2.9 МоМ.По узи все нормально,меня отправляют сделать кордоцентез.Что мне делать?Подскажите пожалуйста!!!!!

Скажите может ли повлиять генетика на кровосмешание если при беременности хромосомных патологий не было?

А у ребенка при рождении нашли краснуху,а генетический анализ который сдавала был хороший???

Здравствуйте. По резльтатам скрининга 2 триместа: хгч39834-2.84мом афп 90,1- 1.35мом естриол 5.13-0,91мом рисктрисомии 21 1:1105.указано что значимо...
увеличен хгч. срок по месячним 20 недель узи установили 19,4 также очень смущяет длина носовой кости 5,3 Врач посчитал соотношение с шириной коеф.-0,58 также длина плеча 28мм и длина бедра-30мм.Твп-4.0
Скажите по етим показателям можно подозревать наличиее хромосомной аномалии?