Мне необходима методика создание модельной крови для исследования НПВС

Здравствуйте, Ангелина. Фармакокинетика каждого из НПВС имеет свои особенности, связанные со свойствами самого ЛС, функцией метаболизирующих и выделительных органов. Биодоступность НПВС составляет 70-100%. Поскольку НПВС являются слабыми органическими кислотами, их всасывание улучшается в кислой среде. Максимальная концентрация большинства НПВС в крови достигается через 1-2 ч. Пища замедляет всасывание. НПВС почти полностью (на 90-99%) связываются с белками плазмы и вытесняют из этого комплекса другие ЛС. Производные салициловой кислоты образуют с альбуминами сыворотки крови функционально активные комплексы. Вследствие высокой липидорастворимости НПВС хорошо проникают в ткани, особенно в синовиальную жидкость и воспалительный очаг. Концентрация ЛС в синовиальной жидкости сохраняется дольше, чем в крови. Высокий уровень НПВС определяется в мышцах, сердце, легких, печени; низкий - в ликворе и мозге. НПВС подвергаются биотрансформации в печени до неактивных (реже до активных) метаболитов, экскретируются в основном почками в виде метаболитов путем активной канальцевой секреции. Остальное, не смотря на то, что Вы студентка пятого курса, извольте читать в своих учебниках.