Молекулярно-генетически исследования методом ПЦР

Здравствуйте!
В октябре 2012 года была замершая беременность на 7-8 неделе.
Делали выскабливание.
Сейчас сдаем с мужем анализы и готовимся к новой беременности.
Помогите, пожалуйста, разобраться в результатах анализов.
Расшифруйте и напишите, пожалуйста, несколько комментариев:
Полиморфизм A1/A2 гена CYP 17- A1/A2 ж (Наличие предрасположенности к невынашиванию беременности)

Полиморфизм G20210A гена II (протромбин)-G/G (Отсутствие предрасположенности к невынашиванию беременности и развитию венозных тромбозов)

Полиморфизм G1691A гена V фактора (лейденская мутация)-Полиморфизм G1691A гена V фактора (лейденская мутация)

Полиморфизм C667T гена MTHFR-C/C (Отсутствие предрасположенности к невынашиванию беременности и развитию венозных тромбозов)

Полиморфизм 4G/5G гена PAI-1-4G/4G (Наличие предрасположенности к невынашиванию беременности)

Полиморфизм VaI34Leu гена (F 13)-Leu/Val (Наличие предрасположенности к невынашиванию беременности)

D/I полиморфизм гена ангиотензинпревращающего фермента (ACE)-I/D (Отсутствие предрасположенности к невынашиванию беременности и развитию преэклампсии/эклампсии)