Наталия
Жен., 38 лет. Украина Одесса |
Добрый день! У ребенка ( 3 года, мальчик) Задержка речевого развития, ММД на резидуально-органическом фоне, СГДВ, бруксизм (заключение невролога). Сдали кровь на генетику, по анализам: ПЛР. Фолатний цикл. MTHFR: 1298-Метілентетрагідрофолатредуктаза Мутація виявлена-Гетерозиготне носійство; ПЛР. Фолатний цикл. MTHFR: 677-Метілентетрагідрофолатредуктаза Мутація виявлена Гетерозиготне носійство; И повышен глиадин антитела IgG - 44,68. При этом Казеин и гомоцистеин в норме. Помогите пожалуйста разобраться причины, на что влияет и что нужно делать в плане диеты, лекарств!!! Заранее спасибо! |
Консультирует здесь в качестве независимого медицинского эксперта. Индивидуальные консультации в онлайн-чате Telegram: https://t.me/Kantuev
Здравствуйте!
Ответы на ваши вопросы, которые вы ставите перед виртуальным врачом-консультантом, к моему большому сожалению - не предполагают заочную и обезличенную консультацию в интернете. В вашем конкретном случае, необходим только очный осмотр ребенка - квалифицированным детским врачом-неврологом, полное и комплексное неврологическое обследование (в т.ч. и вспомогательными аппаратно-инструментальными методами), которые помогут врачу-специалисту определиться с правильным диагнозом, и подскажут ему наиболее эффективную терапевтическую тактику. Без очного обследования у врача-невролога, дающего возможность как для уточнения сопутствующей симптоматики, так и для исключения противопоказаний и возможных побочных реакций, квалифицированное и безопасное лечение (тем более медикаментозное) - назначить не получится … Доброго Вам здоровья! Время создания: 23 Февраля 2017 12:35 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 1
|