Наследственная комбинированая тромбофилия
«Другие консультации / Гематолог»
Вопрос №296577 :: (02.07.2010 21:38) :: Ответов: 1; Комментариев: 1
|
Наталья
Жен., 29 лет. Россия Краснодар |
Здравствуйте! У меня Наследственная комбинированая тромбофилия при беременности 10 недель (фибриноген - 4.70) 1.Мутация Лейден 1691 G-A (коагуляционного фактора V F5) - нормальная гомозигота 2. Полиморфизм 20210 G-A (протробин F2) -нормальная гомозигота, 3.Термолабильный вариант А222V(677 C-T) метилентетрагидрофолатредуктазы - потолог.(мутант.) гомозигота 4.Полиморфизм Arg353Gin(10976 G-A) коагуляционного фактора VII(F7) - гетерозигота 5.Полиморфизм 455 G-A Фибриногена - гетерозигота 6.Полиморфизм lleMet(66 a-g) мутация редуктазы метионинсинтетазы - потолог.(мутант.) гомозигота 7.полиморфизм Asp919Gly мутация метионинсинтетазы - нормальная гомозигота 8.Полиморфизм 675 5G/4G мутация ингибитора активатора плазминогена (PAI)1 - гетерозигота Помогите расшифровать результат. Как опасно мое положение? Какое необлодимое лечение? Зарание благодарна за ответ. |
   |
 |
гематолог
Вам обязательно нужно исследовать уровень гомоцистеина, если он повышен, провести терапию. Последний полиморфизм может представлять угрозу по невынашиванию, поэтому нужно следить за Д-димером, антитромбином III, протеином С, при выявлении гипрекоагуляции, приниматеся решение о назначении антикоагулянтов.
Время создания: 14 Июля 2010 21:26 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 1
|
Мнение зала