Наследственность
«Другие консультации / Генетик»
Вопрос №965420 :: (22.03.2017 04:28) :: Ответов: 1; Комментариев: 0
|
Юлия
Жен., 23 лет. Россия Москва |
Здравствуйте. Мне 23 года. У моего мужа мама родилась с заболеванием Ахромотопсия палочковый монохроматизм Гипофункция колбочкового аппарата «дневная слепота»колбочковая дистрофия или дисфункция ,видит цвета только в серых оттенках и страдает от сильного света.. У мамы есть сестра и два сына ,ни у кого из родственников нет этой болезни больше . Насчет дедов и бабушек не знаю,у одной бабушке нету. Передается ли эта болезнь по наследству ,может девочкам передается ? Какие анализы необходимо сдать для ее выявления? Какие анализы сдают на совместимость? |
 |
   |
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Надо сделать фотопическую и скотопическую ЭРГ, определить остроту зрения, рефракцию, состояние сред глаза, глазного дна. Вариантов диагноза несколько - ответ разный. С результатами обследования Вы можете записаться на консультацию в наш институт.
Время создания: 24 Марта 2017 09:25 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
Мнение зала