Нужно ли делать БВХ/амниоцентез ?

«Другие консультации / Генетик»

Вопрос №835390 :: (23.01.2015 12:32) :: Ответов: 1; Комментариев: 0
Татьяна
Жен., 34 лет.
Казань
Здравствуйте. Мне 34 года. Имею 2 здоровых детей.
В настоящее время беременность 12 недель. До этого 2 неразвивающие беременности н сроках 10 и 13 недель после перенесенного ОРВИ.

Первый скрининг настоящей беременности показал след. результаты:

УЗИ: ктр 56 мм, чсс 160уд/мин, твп 1,5 мм; отсутствие визуализации носовой кости.

Биохимия: хгч 50,50ме/л, мом 1,117; рарр-а 3,899 ме/л, мом 1,068

Индивидуальный риск трисомия 21 1:1367; трисомия 18 1:3643; трисомия 13 1:44002.

Врач сказал: риски низкие, но мне не дает покоя отсутствие визуалиции носовой кости, все таки пишут, что этот маркер является очень достоверным.

Как вы считаете, нужно ли делать БВХ/ амниоцентез в моем случае?
Благодарю.
Ольга Вадимовна Хлебникова. врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Я занимаюсь наследственной патологией органа зрения.
Принципы оценки состояния плода при проведении скрининга.
Скрининг беременных проводится с использованием двух методик:
1) изучение концентрации сывороточных маркеров
2) ультразвуковое исследование плода.
На основании полученных данных рассчитывается вероятность рождения ребенка с хромосомной патологией (синдром Дауна, синдром Эдвардса) и пороками развития центральной нервной системы. Изменение концентрации биохимических маркеров
характерно для хромосомной патологии и позволяет выявить от 2 до 5% таких случаев.
Оценка биохимических маркеров проводится лабораторией, в которой должны быть варианты нормальных значений этих показателей для каждого срока беременности. При этом учитывается вес и возраст женщины, расовую принадлежность, наличие заболеваний, акушерских осложнений и др. Для оценки результатов скрининга, важное значение имеет ультразвуковое исследование плода, которое должно быть выполнено на высоком технологичном уровне и квалифицированным специалистом и на тех же сроках беременности, в которые проводился скрининг. Достоверность результатов УЗИ зависит от квалификации врача и качества аппаратуры.
При расчете риска только с использованием биохимических маркеров наибольшее значение имеет разница между показателями РАРР-А и ХГЧ в первом триместре (оптимально на 11-12 неделе), а так же АФП и ХГЧ во втором триместре (оптимально 16-20 неделя), но без учета выше перечисленных факторов малоинформативно.
Повышение и снижение уровня этих показателей может быть при многих состояниях, не связанных с хромосомными нарушениями у плода (акушерские осложнения, заболевания матери, внутриутробные инфекции и т.д.).
Поэтому заочное консультирование по данному вопросу не достаточно объективно и не может решить всех вопросов, возникающих у женщины при проведении скрининга.
Врожденные пороки развития глаз в результате скрининга не выявляются. При ультразвуковом исследовании диагностируются крайне редко.
На развитие плода в большей степени влияет состояние здоровья матери (3%) и в меньшей степени воздействие внешних факторов: прием лекарственных средств - 1%, рентгенологические исследования-1% и т.д. Эти проценты прибавляются к среднему популяционному риску -5%. Обращаем ваше внимание, что это среднестатистические цифры.
Среднестатистический риск осложнений при проведении амниоцентеза 0,5% , при биопсии ворсин хориона и кордоцентеза-1%
Риск возникновения патологии у плода должен определяться только на очной консультации. На заочных консультациях риск ошибочных заключений значительно возрастает.
Время создания: 26 Января 2015 10:00 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
Мнение зала