|
"Светлана
Жен., 34 лет. Россия Москва |
Здравствуйте. Проконсультируйте, пожалуйста. Я четко понимаю, что в моей ситуации нужно консультироваться лично с врачом. Но, у меня такие вопрсы. Мне 34 года планирую 1 беременность. Я страдаю нейрофиброматозом, этим заболеванием страдали дед и отец. кто еще не знаю. Но в отличие от отца у меня нет множественных узелковых образований, только есть в области челюсти, была прооперирована. Имеются только пегментные пятна. Многие, как я могла увидеть совпадают с их расположением на теле как у отца. Как протекала болезнь у деда - я сама не знаю, другие родственники вразумительного ничего не говорят. Вопрос: Возмножна ли такая вероятность, что у моего будущего ребенка будет протекать болезнь более тяжело или останется (если она будет) на таком же уровне как у меня? И может кто нибудь может посоветовать хорошего врача-генетика, кто может сталкивался с подобными проблемами? |
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Генетический риск при этом заболевании - 50%. Степень тяжести заболевания у каждого члена семьи предугадать невозможно.
Время создания: 27 Апреля 2009 11:41 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 1
|