Планирование беременности

«Другие консультации / Генетик»

Вопрос №715668 :: (26.07.2013 11:43) :: Ответов: 1; Комментариев: 0
Светлана
Жен., 34 лет.
Россия Челябинск
Здравствуйте! У моего сына (сейчас 12 лет) в возрасте 2 мес произошел гемморогический инсульт - внутримозговое кровоизлияние, внутрижелудочковое, последствие - левосторонний гемипарез. Родился с гемангиомами на нижней губе, на лбу, и на шее небольшие светлые пятнышки в виде сетки.
По результатам МРТ, область исследования: МР-ангиография сосудов головного мозга, заключение следующее: - на серии МР-АГ положение магистральных артерий головного мозга не измененено. Сегмент М2 справа укорчен, дистальнее кровоток обеднен, мелкие ветки гипопластичны. Слабо выражены, укорочены, истончены мелкие ветки правой ЗМА. Диаметр остальных сосудов равномерно сужается к периферии, дефектов наполнения не выявлено.
Заключение : МР-признаки гипоплазии СМА и ЗМА справа.
Врач- Невролог нам объяснила, что это врожденная аномалия сосудов. В настоящее время планируем второго ребенка, хотелось бы знать как избежать таких последствий? Есть ли вероятность что у нас с мужем несовместимость, т.к. у меня группа крови 1 резус отрицательный, а у мужа - 2 положительная. Какое обследование перед зачатием нам необходимо пройти в плане гентики. Заранее благодарю!
Ольга Вадимовна Хлебникова. врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Люди совместимы. Это представители одного вида.У ребенка надо исключить синдром Стюж -Вебера. Офтальмолог обязан объяснить что это за белые пятнышки на глазном дне- какие конкретно изменения. Только после этого можно ответить на вопрос.
Время создания: 26 Июля 2013 18:11 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
Мнение зала