полиморфизмы невынашивания беременности

«Другие консультации / Генетик»

Вопрос №966243 :: (27.03.2017 17:07) :: Ответов: 1; Комментариев: 0
Вероника
Жен., 33 лет.
Россия Уфа
Здравствуйте, в анамнезе две беременности, первый выкидыш в 6 недель, второй на 21 неделе, диагноз привычное невынашивание беременности, пожалуйста помогите с расшифровкой анализа
MTHFR:677C>T C/T
MTFRR:1298A>C A/A
MTR: 2756A>G. A/G
MTRR:66 A/G. G/G
F2-20210 G>A G/G
F5-1691 G>A. G/G
F7-10976 G>A. G/G
F13A1:103 G>T. G/T
FGB:-455 G>A. G/G
ITGA2-a2:807 C>T. C/T
ITGB3-B3:1565 T>C. T/C
PAI-1:675 5G>4 G. 4G/4G
Ольга Вадимовна Хлебникова. врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Я занимаюсь наследственной патологией органа зрения. Вы можете обратиться к другим специалистам нашего института.
Время создания: 28 Марта 2017 09:19 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
Мнение зала