помогите в расшифровке результатов скрининга

«Другие консультации / Генетик»

Вопрос №645425 :: (07.12.2012 21:02) :: Ответов: 1; Комментариев: 2
наталья
Жен., 31 лет.
Россия Тверь
Здравствуйте, мне 31 год, вторая беременность, первому ребенку 7 лет - паталогий нет. У меня двурогая матка. Сдавала скрининг в 15 недель(вес 72,10) - АФП - 0,59 МоМ, ХГЧ - 2,06 МоМ, в 17 недель сдала повторный - (вес 73,50) ( по рекомендации врача) - АФП - 0,60 Мом, ХГЧ - 1,59 Мом, Е3 - 0,46 Мом, по результатам узи в 12-13 недель все в норме без отклонений. Буду очень благодарна за информацию и рекомендации к дальнейшим действиям.
Ольга Вадимовна Хлебникова. врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Есть разница показателей. Акушер гинеколог и врач генетик должны найти причину этого.Принципы оценки состояния плода при проведении скрининга.
Скрининг беременных проводится с использованием двух методик:
1) изучение концентрации сывороточных маркеров
2) ультразвуковое исследование плода.
На основании полученных данных рассчитывается вероятность рождения ребенка с хромосомной патологией (синдром Дауна, синдром Эдвардса) и пороками развития центральной нервной системы. Изменение концентрации биохимических маркеров
характерно для хромосомной патологии и позволяет выявить от 2 до 5% таких случаев.
Оценка биохимических маркеров проводится лабораторией, в которой должны быть варианты нормальных значений этих показателей для каждого срока беременности. При этом учитывается вес и возраст женщины, расовую принадлежность, наличие заболеваний, акушерских осложнений и др. Для оценки результатов скрининга, важное значение имеет ультразвуковое исследование плода, которое должно быть выполнено на высоком технологичном уровне и квалифицированным специалистом и на тех же сроках беременности, в которые проводился скрининг. Достоверность результатов УЗИ зависит от квалификации врача и качества аппаратуры.
При расчете риска только с использованием биохимических маркеров наибольшее значение имеет разница между показателями РАРР-А и ХГЧ в первом триместре (оптимально на 11-12 неделе), а так же АФП и ХГЧ во втором триместре (оптимально 16-20 неделя), но без учета выше перечисленных факторов малоинформативно.
Повышение и снижение уровня этих показателей может быть при многих состояниях, не связанных с хромосомными нарушениями у плода (акушерские осложнения, заболевания матери, внутриутробные инфекции и т.д.).
Поэтому заочное консультирование по данному вопросу не достаточно объективно и не может решить всех вопросов, возникающих у женщины при проведении скрининга.
Врожденные пороки развития глаз в результате скрининга не выявляются. При ультразвуковом исследовании диагностируются крайне редко.
На развитие плода в большей степени влияет состояние здоровья матери (3%) и в меньшей степени воздействие внешних факторов: прием лекарственных средств - 1%, рентгенологические исследования-1% и т.д. Эти проценты прибавляются к среднему популяционному риску -5%. Обращаем ваше внимание, что это среднестатистические цифры.
Среднестатистический риск осложнений при проведении амниоцентеза 0,5% , при биопсии ворсин хориона и кордоцентеза-1%
Риск возникновения патологии у плода должен определяться только на очной консультации. На заочных консультациях риск ошибочных заключений значительно возрастает
Время создания: 10 Декабря 2012 10:29 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 1
Мнение зала
(Гость) Наталья 07.12.2012 21:33
и еще забыла результаты узи точные: 13 недель - КТР 63 мм, БПР 22 мм, длина бедра 8,5 мм, длина костей носа 2,9 мм, толщина воротникового пространства 1,5 мм.Венозный проток - потокЧСС 166 уд. в мин. Хорион расположен по задней стенке, структура не изменена. Околоплодных вод норм. кол-во. Форма матки двурогая, в левом роге м-эхо 29мм. В правом роге плодное яйцо размером 78*55мм.
   
Елена 31.01.2013 20:54
Здравствуйте,прокомментируйте пожалуйста результат,афп-26.82,медиана 45.80, 0,59мом,хгч-11.35,медиана8.90, 1,27мом,сдавала в 19 недель,39 лет,заранее благодарна.