Порок развития почек
«Другие консультации / Генетик»
Вопрос №228513 :: (12.02.2010 11:25) :: Ответов: 1; Комментариев: 0
|
ольга
Жен., 33 лет. Россия Луга |
Мой второй ребенок родился с пороком развития почек (поликистоз) и умер в первый месяц жизни. Старшему ребенку 10 лет. В результате обследования выявили синдром Фрейли обеих почек и дополнительный сосуд. До этого никаких признаков болезни почек не было. Раньше ни у кого в роду проблем с почками не выявляли. У меня и у мужа все хорошо. Я очень беспокоюсь за ребенка. Что нам делать? Как это может быть связано с генетикой? |
 |
   |
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Вам имеет смысл показать ребенка в МНИИ педиатрии и детской хирургмии на ул. Талдомская дом 2. Возьмите направление у своего педиатра иди в Департамите здравоохранения.
Время создания: 12 Февраля 2010 17:11 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
Мнение зала