Повышен риск синдрома Дауна 1:38

«Другие консультации / Генетик»

Вопрос №816739 :: (20.10.2014 21:26) :: Ответов: 1; Комментариев: 0
Лариса
Жен., 39 лет.
Россия Санкт-Петербург
Мне 39 лет, мужу 50. От первых браков у обоих здоровые дети, никаких патологий и наследственных заболеваний не имеем. В 15 недель сдала анализы - АФ - 26,47 нг/мл(0,79 МоМ), ХГ - 60,11 ед/мл (2,19 МоМ). В 17 недель и 4 дня, обследование прошла на узи 2-го уровня, врач не увидела средних фаланг пятых пальцев кистей плода... Скажите, это возможно, что на таком сроке до сих пор не развились кости пальчиков? Они могут появиться еще? У кого нибудь так было? Длина носовой кости 4,5 - это много или мало? На приеме, как буд-то обухом огрели.... не смогла задать вопросы. Скажите, какова вероятность рождения СД? Может это быть просто ошибкой?
Ольга Вадимовна Хлебникова. врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Я занимаюсь наследственной патологией органа зрения. Качество УЗИ
исследований заочно оценить нельзя. Покажитесь еще в одном центре.
Принципы оценки состояния плода при проведении скрининга.
Скрининг беременных проводится с использованием двух методик:
1) изучение концентрации сывороточных маркеров
2) ультразвуковое исследование плода.
На основании полученных данных рассчитывается вероятность рождения ребенка с хромосомной патологией (синдром Дауна, синдром Эдвардса) и пороками развития центральной нервной системы. Изменение концентрации биохимических маркеров
характерно для хромосомной патологии и позволяет выявить от 2 до 5% таких случаев.
Оценка биохимических маркеров проводится лабораторией, в которой должны быть варианты нормальных значений этих показателей для каждого срока беременности. При этом учитывается вес и возраст женщины, расовую принадлежность, наличие заболеваний, акушерских осложнений и др. Для оценки результатов скрининга, важное значение имеет ультразвуковое исследование плода, которое должно быть выполнено на высоком технологичном уровне и квалифицированным специалистом и на тех же сроках беременности, в которые проводился скрининг. Достоверность результатов УЗИ зависит от квалификации врача и качества аппаратуры.
При расчете риска только с использованием биохимических маркеров наибольшее значение имеет разница между показателями РАРР-А и ХГЧ в первом триместре (оптимально на 11-12 неделе), а так же АФП и ХГЧ во втором триместре (оптимально 16-20 неделя), но без учета выше перечисленных факторов малоинформативно.
Повышение и снижение уровня этих показателей может быть при многих состояниях, не связанных с хромосомными нарушениями у плода (акушерские осложнения, заболевания матери, внутриутробные инфекции и т.д.).
Поэтому заочное консультирование по данному вопросу не достаточно объективно и не может решить всех вопросов, возникающих у женщины при проведении скрининга.
Врожденные пороки развития глаз в результате скрининга не выявляются. При ультразвуковом исследовании диагностируются крайне редко.
На развитие плода в большей степени влияет состояние здоровья матери (3%) и в меньшей степени воздействие внешних факторов: прием лекарственных средств - 1%, рентгенологические исследования-1% и т.д. Эти проценты прибавляются к среднему популяционному риску -5%. Обращаем ваше внимание, что это среднестатистические цифры.
Среднестатистический риск осложнений при проведении амниоцентеза 0,5% , при биопсии ворсин хориона и кордоцентеза-1%
Риск возникновения патологии у плода должен определяться только на очной консультации. На заочных консультациях риск ошибочных заключений значительно возрастает.
Время создания: 21 Октября 2014 10:59 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 1
Мнение зала