|
Елена
Жен., 19 лет. Россия Невинномысск |
Здравствуйте! Меня зовут Елена, мне 19 лет, я беременна, срок 24 недели. В 17 недель мне делали анализы результаты были такие ХГЧ 7290 мМе/мл норма 4720 - 80100 0,3 Мом норма 0,7- 2 Эстриол 4,67 нг/мл норма 0,52 - 1,55 5,1 Мом норма 0,7 - 2 АФП 31,7 Е/мл норма 22-47 0,9 Мом норма 0,7-2 Врач сказала что повышен эстриол и направила его пересдать в 19 недель результат был такой Эстриол 10,8 нг/мл норма 1-3,02 6,1 Мом норма 0,7-2 Сегодня я пришла к своему врачу, она сказала что Эстриол повышен, и еще сказала что ХГЧ понижен (хотя я его не пересдавала и в прошлый раз мне ничего про него не сказали) Меня направили на консультацию к генетику. Я слышала что если не соблюсти ряд правил перед сдачей то результат будет не точным, а за день до сдачи и в тот и другой раз был секс, ну и еще я нервничала. Так же у меня перетяжка желчного пузыря. Может ли это все влиять на результаты исследования, и что значать эти показатели? Ни я ни муж не курим и не принимаем алкоголь вообще и до беременности и конечно сейчас, заболеваний особых кроме периодических простуд у нас нет, в семье (родители) так же все более менее в порядке наследственных болезней нет. И еще, если я пойду на консультацию к генетику, меня ждут только вопросы(анкета) или еще какие-то анализы? Если да, то какого рода? Зараннее спасибо. |
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Возможно врач генетик предложит исследование кариотипа плода.Принципы оценки состояния плода при проведении скрининга.
Скрининг беременных проводится с использованием двух методик: 1) изучение концентрации сывороточных маркеров 2) ультразвуковое исследование плода. На основании полученных данных рассчитывается вероятность рождения ребенка с хромосомной патологией (синдром Дауна, синдром Эдвардса) и пороками развития центральной нервной системы. Изменение концентрации биохимических маркеров характерно для хромосомной патологии и позволяет выявить от 2 до 5% таких случаев. Оценка биохимических маркеров проводится лабораторией, в которой должны быть варианты нормальных значений этих показателей для каждого срока беременности. При этом учитывается вес и возраст женщины, расовую принадлежность, наличие заболеваний, акушерских осложнений и др. Для оценки результатов скрининга, важное значение имеет ультразвуковое исследование плода, которое должно быть выполнено на высоком технологичном уровне и квалифицированным специалистом и на тех же сроках беременности, в которые проводился скрининг. Достоверность результатов УЗИ зависит от квалификации врача и качества аппаратуры. При расчете риска только с использованием биохимических маркеров наибольшее значение имеет разница между показателями РАРР-А и ХГЧ в первом триместре (оптимально на 11-12 неделе), а так же АФП и ХГЧ во втором триместре (оптимально 16-20 неделя), но без учета выше перечисленных факторов малоинформативно. Повышение и снижение уровня этих показателей может быть при многих состояниях, не связанных с хромосомными нарушениями у плода (акушерские осложнения, заболевания матери, внутриутробные инфекции и т.д.). Поэтому заочное консультирование по данному вопросу не достаточно объективно и не может решить всех вопросов, возникающих у женщины при проведении скрининга. Врожденные пороки развития глаз в результате скрининга не выявляются. При ультразвуковом исследовании диагностируются крайне редко. На развитие плода в большей степени влияет состояние здоровья матери (3%) и в меньшей степени воздействие внешних факторов: прием лекарственных средств - 1%, рентгенологические исследования-1% и т.д. Эти проценты прибавляются к среднему популяционному риску -5%. Обращаем ваше внимание, что это среднестатистические цифры. Среднестатистический риск осложнений при проведении амниоцентеза 0,5% , при биопсии ворсин хориона и кордоцентеза-1% Риск возникновения патологии у плода должен определяться только на очной консультации. На заочных консультациях риск ошибочных заключений значительно возрастает Время создания: 30 Августа 2011 09:49 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|