Prenetix и скрининги - чему верить
«Другие консультации / Генетик»
Вопрос №921344 :: (04.06.2016 11:07) :: Ответов: 2; Комментариев: 0
|
Анастасия
Жен., 39 лет. Россия Краснодар |
Добрый день! 39 лет. двое здоровых детей, предыдущую беременность прервали на 25 нед. синдром Эдвардса по результатам амниоцинтеза 1.5 года назад. Сейчас на 18-й неделе. анализ Prenetix показал низкий риск (менее 1/10000) по всем ХА. результаты 2 скрининга в 15 нед 4 дня: АФП 11,2125 U/ml 0,53 mom, ХГЧ 4,48476 ng/ml 0,31 mom. Из-за низкого ХГЧ ставят высокий риск по Эдвардсу. Но если Prenetix показал что все в порядке надо ли беспокоится? |
   |
 |
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Я занимаюсь наследственной патологией органа зрения. Вы можете обратиться к другим специалистам нашего института.
Время создания: 06 Июня 2016 10:03 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
 |
врач-лабораторный генетик
Здравствуйте, любой скрининг не дает 100% гарантии нормы, поэтому оценивать состояние нужно комплексно. Для подробного разъяснения нужно с результатами скринингов (и биохимических, и УЗ) обратиться в МГК.
Время создания: 08 Июня 2016 08:46 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
Мнение зала