Превышен АФП, делать ли анализы повторно?
«Другие консультации / Генетик»
Вопрос №98738 :: (16.02.2009 15:37) :: Ответов: 1; Комментариев: 0
|
Аня
Жен., 32 лет. Россия Москва |
Здравствуйте. Скажите пожалуйста ,сдавала анализы на скрининг в 17 недель,сказали что превышен АФП.Потом пересдала через неделю,тоесть в 18 недель и такие результаты: ХГЧ-33520 и/л,а норма М 305, АФП-261 МЕ/мл,а норма М41, Свободный Эстриол 13,7 нмоль/л,а норма М5,7. Сделала узи,сказали все нормально,мальчик.А генетик говорит что надо сдавать анализы АФП повторно . Я очень волнуюсь,это очень плохие результаты?С уважением Аня. |
 |
   |
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Волноваться не надо. Результаты исследований должны быть в мом.
Скрининг беременных проводится с использованием двух методик: 1) изучение концентрации сывороточных маркеров 2) ультразвуковое исследование плода. На основании полученных данных рассчитывается вероятность рождения ребенка с хромосомной патологией (синдром Дауна, синдром Эдварса) и пороками развития центральной нервной системы. Изменение концентрации биохимических маркеров характерно для хромосомной патологии и позволяет выявить от 2 до 5% таких случаев. Оценка биохимических маркеров проводится лабораторией, в которой должны быть варианты нормальных значений этих показателей для каждого срока беременности. При этом учитывается вес и возраст женщины, расовую принадлежность, наличие заболеваний, акушерских осложнений и др. Для оценки результатов скрининга, важное значение имеет ультразвуковое исследование плода, которое должно быть выполнено на высоком технологичном уровне и квалифицированным специалистом и на тех же сроках беременности, в которые проводился скрининг. При расчете риска только с использованием биохимических маркеров наибольшее значение имеет разница между показателями РАРР-А и ХГЧ в первом триместре (оптимально на 11-12 неделе), а так же АФП и ХГЧ во втором триместре (оптимально 16-20 неделя), но без учета выше перечисленных факторов мало информативно. Повышение и снижение уровня этих показателей может быть при многих состояниях, не связанных с хромосомными нарушениями у плода (акушерские осложнения, заболевания матери, внутриутробные инфекции и т.д.). Поэтому заочное консультирование по данному вопросу не достаточно объективно и не может решить всех вопросов, возникающих у женщины при проведении скрининга. Врожденные пороки развития глаз в результате скрининга не выявляются. При ультрозвуковом исследовании диагностируются крайне редко. На развитие плода в большей степени влияет состояние здоровья матери (3%) и в меньшей степени воздействие внешних факторов: прием лекарственных средств - 1%, рентгенологические исследования-1% и т.д. Эти проценты прибавляются к среднему популяционному риску -5%. Обращаем ваше внимание, что это среднестатистические цифры. Риск возникновения патологии у плода должен определяться только на очной консультации. На заочных консультациях риск ошибочных заключений значительно возрастает Время создания: 17 Февраля 2009 10:20 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
Мнение зала