|
Наталья
Жен., 28 лет. Россия Тольятти |
1. Женский, 28 лет УЗИ: Первый день последн. менструации: 19.12.2012г. В полости матки визуализируется 1 плодн. яйцо. В плодном яйце определяется 1 эмбрион. Ср. внутр. диаметр плодн.яйца: 64мм КТР эмбриона: 64 мм, что соотв. сроку беременности 13 нед. Бипаретальный размер головы: 24 мм Толщ. воротниковой зоны: 1,5 мм Длина бедр. кости: 10 мм Кости носа: визуализир-ся, длина 2,4 мм Сердцебиение плода: 157 уд./мин. Позвоночник: + Область прикрепления пуповины к передней брюшной стенке: + Желточный мешок: не визуализир-ся Преимущественное расположение хориона: по задней стенке, перекрывает область внутреннего зева, толщ. хориона 15 мм. Структура хориона: однородная. Особенности придатков матки - б/о Длина шейки матки: 46 мм Особенности строения стенок матки - б/о Визуализация: удовлетворительно Заключение: беременность 13 недель. КРОВЬ: Свободн. b-ХГЧ 156 ng/ml Норма Ж:13-14нед 8.91-114.7 PAPP-A 24.4 mIU/ml Ж:13-14нед 1.15-9.21 Мне говорили что программа не берет мои значения(они выше чем допустимо в программе) поэтому кривую они сделали по максимальным допустимым значениям в программе) fb-hCG 4.07 (Скорр. МоМ) PAPP-A 6.38 (Скорр. МоМ) Биохим.риск+NT 1:2162 (ниже порога отсечки) Двойной тест 1:493 (ниже порога отсечки) Возрастной риск 1:748 Трисомия 13/18+NT |
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Есть изменение показателей , надо выяснять причину с врачом генетиком и акушером гинекологом.
Принципы оценки состояния плода при проведении скрининга. Скрининг беременных проводится с использованием двух методик: 1) изучение концентрации сывороточных маркеров 2) ультразвуковое исследование плода. На основании полученных данных рассчитывается вероятность рождения ребенка с хромосомной патологией (синдром Дауна, синдром Эдвардса) и пороками развития центральной нервной системы. Изменение концентрации биохимических маркеров характерно для хромосомной патологии и позволяет выявить от 2 до 5% таких случаев. Оценка биохимических маркеров проводится лабораторией, в которой должны быть варианты нормальных значений этих показателей для каждого срока беременности. При этом учитывается вес и возраст женщины, расовую принадлежность, наличие заболеваний, акушерских осложнений и др. Для оценки результатов скрининга, важное значение имеет ультразвуковое исследование плода, которое должно быть выполнено на высоком технологичном уровне и квалифицированным специалистом и на тех же сроках беременности, в которые проводился скрининг. Достоверность результатов УЗИ зависит от квалификации врача и качества аппаратуры. При расчете риска только с использованием биохимических маркеров наибольшее значение имеет разница между показателями РАРР-А и ХГЧ в первом триместре (оптимально на 11-12 неделе), а так же АФП и ХГЧ во втором триместре (оптимально 16-20 неделя), но без учета выше перечисленных факторов малоинформативно. Повышение и снижение уровня этих показателей может быть при многих состояниях, не связанных с хромосомными нарушениями у плода (акушерские осложнения, заболевания матери, внутриутробные инфекции и т.д.). Поэтому заочное консультирование по данному вопросу не достаточно объективно и не может решить всех вопросов, возникающих у женщины при проведении скрининга. Врожденные пороки развития глаз в результате скрининга не выявляются. При ультразвуковом исследовании диагностируются крайне редко. На развитие плода в большей степени влияет состояние здоровья матери (3%) и в меньшей степени воздействие внешних факторов: прием лекарственных средств - 1%, рентгенологические исследования-1% и т.д. Эти проценты прибавляются к среднему популяционному риску -5%. Обращаем ваше внимание, что это среднестатистические цифры. Среднестатистический риск осложнений при проведении амниоцентеза 0,5% , при биопсии ворсин хориона и кордоцентеза-1% Риск возникновения патологии у плода должен определяться только на очной консультации. На заочных консультациях риск ошибочных заключений значительно возрастает. Время создания: 29 Апреля 2013 11:48 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|