Причины патологий у плода

Здравствуйте! У меня такой вопрос - у меня первая беременность закончилась прерыванием в 20 недель(гидроцефалия и спина бифида), вторая беременность нормальная, родила сына. потом была была третья беременность(выкидыш в 6 недель), и сейчас 3 дня назад мне прервали четвёртую беременность 21неделя( синдром арнольда-киари). так вот хочу уточнить мы сдавали анализ на фолатный обмен и пришли такие результаты Наименование исследований Генотип Варианты заключений
Определение полиморфизма С677Т MTHFR С/Т
Определение полиморфизма A2756G MTR А/А
Генетический риск развития патологического состояния :не выражен. Рекомендации: прием фолиевой кислоты в дозе до 2мг/сут + витамины В6 (2,6мг/сут) , В12(2-4 мкг/сут) за 6 месяцев до наступления беременности. эти результаты как то влияли на мои неудачные беременности? и какие исследования можно ещё пройти чтоб знать точно есть ли смысл мне ещё беременеть и есть ли шанс родить здорового ребёнка? если я буду принимать витанимы по рекомендациям исключат ли они на 100 % повтор подобных беременностей? Спасибо если ответите.