Расшифровка кариотипа при обследовании на бесплодие
«Другие консультации / Генетик»
Вопрос №1050140 :: (05.07.2019 11:21) :: Ответов: 2; Комментариев: 0
|
Инга
Жен., 30 лет. Украина Киев |
Инга 29 лет, мужу- 28 Здравствуйте, пожалуйста расшифруйте запись 46,ХХ,t (12.17)(g23.g25.1). у мужа норма 46ХY. Может ли анализ быть причиной бесплодия, есть ли возможность беременности, шесть лет беременности не было, других патологий при исследовании в центре не выявлено ,заранее вам благодарны, |
   |
 |
врач-лабораторный генетик
Здравствуйте, в Вашем кариотипе хромосомы 12 и 17 поменялись участками. Такая ситуация влечет за собой риск невынашивания беременности и/или хромосомной патологии плода, оцениваемый в 47%. Вероятнее всего, оплодотворение наступает, но эмбрион вследствие патологии кариотипа останавливается в своем развитии, не имплантируясь в матку. Возникает картина кажущегося бесплодия. В Вашем случае целесообразно рассмотреть ЭКО с ПГД на хромосомы 12 и 17.
Время создания: 06 Июля 2019 08:53 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
 |
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Вы можете обратиться в ФГБНУ МГНЦ.
Время создания: 10 Июля 2019 13:22 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
Мнение зала