Расшифровки пожалуйста
«Другие консультации / Генетик»
Вопрос №997942 :: (15.12.2017 22:51) :: Ответов: 2; Комментариев: 0
|
Ксения
Жен., 32 лет. Россия Самара |
46,XX, t(12;16)(q13;p11) мой и мужа 46xygh+ |
 |
   |
врач-лабораторный генетик
В Вашем кариотипе хромосомы 12 и 16 обменялись участками. Это чревато повышенным риском рождения ребенка с хромосомной аномалией и/или невынашивания беременности. Риск оценивается в 47%. При прогрессирующей беременности у Вас прямое показание к кариотипированию плода. У мужа кариотип соответствует нормальному.
Время создания: 16 Декабря 2017 06:36 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
 |
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Я занимаюсь наследственной патологией органа зрения. Вы можете обратиться к другим специалистам нашего института.
Время создания: 18 Декабря 2017 09:26 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
Мнение зала