Ребенок-инвалид, диагноз-амавроз Лебера
«Другие консультации / Генетик»
Вопрос №796205 :: (09.07.2014 12:58) :: Ответов: 1; Комментариев: 0
|
Китаева Анастасия Юрьевна
Муж., 2 лет. РФ Нижний Новгород |
Китаева Настя 22.05.2012 г.р. Диагноз поставлен 18.06.2014 МНИИ Гельмгольца- оба глаза, амавроз Лебера, гиперметропия высокой степени (+9), горизонтальный нистагм. На это ушло два года. Тактика лечения НИИ- курс поддерживающего лечения ретиноламином, что означает неотвратимую слепоту рано или поздно. Сможет ли генная терапия в другой стране помочь спасти зрение моего ребёнка. С уважением Китаев Юрий Владимирович (отец Насти) Сот. Тел. +79200699973 |
 |
   |
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. В настоящее время генная терапия только разрабатывается , она еще не внедрена в практическую медицину. Пока человек не может изменить законы мироздания . Ребенок маленький , будем надеяться на более быстрое получение результатов. В настоящее время известно 19 клинико - генетических вариантов этого заболевания.
Время создания: 09 Июля 2014 19:41 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
Мнение зала