|
Инна
Жен., 23 лет. Россия Владивосток |
Добрый день. Помогите расшифровать, пожалуйста. Срок- 12 нед 4 дня по КТР ЧСС-169 КТР-61,0 мм ТВП-2,1мм Носовая кость-1,3 мм -ГИПОПЛАЗИЯ Биохимия: ХГЧ: 16,40 МЕ\л- 0,406 МоМ РАРР-А: 3,160 МЕ\л -0,997 МоМ. РИСК ТРИСОМИИ 21,18,13: 23 года базовый риск: трисомия 21-1:1020; индивидуальный риск-1:460 базовый риск трисомия 18-1:2456; индивидуальный риск-1:3253 базовый риск трисомия 13-1:7714; индивидуальный риск-1:3531 ПРОШУ ОБРАТИТЬ ВНИМАНИЕ, ЧТО Я ПЕРЕДЕЛАЛА УЗИ У ДРУГОГО ВРАЧА НА ДРУГОЙ АППАРАТУРЕ ТРАНСВАГИНАЛЬНО НА 12 НЕДЕЛЯХ 6 ДНЯХ, ТАМ ДЛИНА НОСОВОЙ КОСТИ-2,5 ММ, ПАРНАЯ, ОДИНАКОВОЙ ДЛИНЫ. НО В РАСЧЕТ БРАЛИ 1,3ММ. стоит ли волноваться? |
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте.
Принципы оценки состояния плода при проведении скрининга. Скрининг беременных проводится с использованием двух методик: 1) изучение концентрации сывороточных маркеров 2) ультразвуковое исследование плода. На основании полученных данных рассчитывается вероятность рождения ребенка с хромосомной патологией (синдром Дауна, синдром Эдвардса) и пороками развития центральной нервной системы. Изменение концентрации биохимических маркеров характерно для хромосомной патологии и позволяет выявить от 2 до 5% таких случаев. Оценка биохимических маркеров проводится лабораторией, в которой должны быть варианты нормальных значений этих показателей для каждого срока беременности. При этом учитывается вес и возраст женщины, расовую принадлежность, наличие заболеваний, акушерских осложнений и др. Для оценки результатов скрининга, важное значение имеет ультразвуковое исследование плода, которое должно быть выполнено на высоком технологичном уровне и квалифицированным специалистом и на тех же сроках беременности, в которые проводился скрининг. Достоверность результатов УЗИ зависит от квалификации врача и качества аппаратуры. При расчете риска только с использованием биохимических маркеров наибольшее значение имеет разница между показателями РАРР-А и ХГЧ в первом триместре (оптимально на 11-12 неделе), а так же АФП и ХГЧ во втором триместре (оптимально 16-20 неделя), но без учета выше перечисленных факторов малоинформативно. Повышение и снижение уровня этих показателей может быть при многих состояниях, не связанных с хромосомными нарушениями у плода (акушерские осложнения, заболевания матери, внутриутробные инфекции и т.д.). Поэтому заочное консультирование по данному вопросу не достаточно объективно и не может решить всех вопросов, возникающих у женщины при проведении скрининга. Врожденные пороки развития глаз в результате скрининга не выявляются. При ультразвуковом исследовании диагностируются крайне редко. На развитие плода в большей степени влияет состояние здоровья матери (3%) и в меньшей степени воздействие внешних факторов: прием лекарственных средств - 1%, рентгенологические исследования-1% и т.д. Эти проценты прибавляются к среднему популяционному риску -5%. Обращаем ваше внимание, что это среднестатистические цифры. Среднестатистический риск осложнений при проведении амниоцентеза 0,5% , при биопсии ворсин хориона и кордоцентеза-1% Риск возникновения патологии у плода должен определяться только на очной консультации. На заочных консультациях риск ошибочных заключений значительно возрастает. Время создания: 28 Апреля 2014 11:01 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|