Риски патологий

«Другие консультации / Генетик»

Вопрос №714911 :: (23.07.2013 18:26) :: Ответов: 1; Комментариев: 0
Наталья
Муж., 25 лет.
Москва
Зравствуйте. Подскажите, есть ли повод для волнений? Результаты 1 скрининга:
срок 12н+6д от посл. менструации; 13н+4д по развитию плода
Толщина воротнич. про-ва: 1.9 мм
Носовая кость визуализируется
КТР 78 мм
РАРР-Р - 11 мЕд/мл, 1.79 скорр. МоМ
ХГЧ - 58.5 нг/мл, 1.65 скорр. МоМ (до 20 недели принимала дюфостон)
Биохим. риск + NT 1:10000
Двойной тест 1:5705
Возрастной риск 1:979
Трисомия 13/18 1:10000

Результаты 2 скрининга:
Возраст 25
Вес 50
срок 18н+4д от посл. менструации; 19н+2д по развитию плода
Киста сосудистого сплетения головного мозга диаметром 10 мм справа
Длина носовой кости 6 мм
эстриол свободный 5.1 нмоль/л, 0.89 скорр. МоМ
ХГЧ 62142 мЕд/мл, 2.17 скорр. МоМ
Альфа-фетопротеин 36.08 Ед/мл, 0.67 скорр. МоМ
Биохимический риск Тр.21 1:398
Возрастной риск: 1:1114
Риск дефекта нервной трубки 1:10000
Ольга Вадимовна Хлебникова. врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Есть изменения показателей. Акушер гинеколог и врач генетик должны найти причину.
Принципы оценки состояния плода при проведении скрининга.
Скрининг беременных проводится с использованием двух методик:
1) изучение концентрации сывороточных маркеров
2) ультразвуковое исследование плода.
На основании полученных данных рассчитывается вероятность рождения ребенка с хромосомной патологией (синдром Дауна, синдром Эдвардса) и пороками развития центральной нервной системы. Изменение концентрации биохимических маркеров
характерно для хромосомной патологии и позволяет выявить от 2 до 5% таких случаев.
Оценка биохимических маркеров проводится лабораторией, в которой должны быть варианты нормальных значений этих показателей для каждого срока беременности. При этом учитывается вес и возраст женщины, расовую принадлежность, наличие заболеваний, акушерских осложнений и др. Для оценки результатов скрининга, важное значение имеет ультразвуковое исследование плода, которое должно быть выполнено на высоком технологичном уровне и квалифицированным специалистом и на тех же сроках беременности, в которые проводился скрининг. Достоверность результатов УЗИ зависит от квалификации врача и качества аппаратуры.
При расчете риска только с использованием биохимических маркеров наибольшее значение имеет разница между показателями РАРР-А и ХГЧ в первом триместре (оптимально на 11-12 неделе), а так же АФП и ХГЧ во втором триместре (оптимально 16-20 неделя), но без учета выше перечисленных факторов мало информативно.
Повышение и снижение уровня этих показателей может быть при многих состояниях, не связанных с хромосомными нарушениями у плода (акушерские осложнения, заболевания матери, внутриутробные инфекции и т.д.).
Поэтому заочное консультирование по данному вопросу не достаточно объективно и не может решить всех вопросов, возникающих у женщины при проведении скрининга.
Врожденные пороки развития глаз в результате скрининга не выявляются. При ультразвуковом исследовании диагностируются крайне редко.
На развитие плода в большей степени влияет состояние здоровья матери (3%) и в меньшей степени воздействие внешних факторов: прием лекарственных средств - 1%, рентгенологические исследования-1% и т.д. Эти проценты прибавляются к среднему популяционному риску -5%. Обращаем ваше внимание, что это среднестатистические цифры.
Среднестатистический риск осложнений при проведении амниоцентеза 0,5% , при биопсии ворсин хориона и кордоцентеза-1%
Риск возникновения патологии у плода должен определяться только на очной консультации. На заочных консультациях риск ошибочных заключений значительно возрастает.
Время создания: 24 Июля 2013 19:51 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
Мнение зала