Синдром 18 кольцевой хромосомы
«Другие консультации / Генетик»
Вопрос №973064 :: (17.05.2017 17:23) :: Ответов: 2; Комментариев: 0
|
ОЛЬГА
Жен., 40 лет. КАЗАХСТАН Экибастуз |
Когда дочке было 10 месяцев нам пришел результат кариотипа синдром 18 кольцевой хромосомы. В интернете информации нет, генетик сказал, что синдром редкий и посочувствовал. И все!!! Что нам делать, как реабилитировать? И каков прогноз? Очень ее люблю , ей год и месяц. Надеюсь на вашу консультацию очень. 46 ,ХХ, r(18)(p11q23) |
   |
 |
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Я занимаюсь наследственной патологией органа зрения. Вы можете обратиться к другим специалистам нашего института.
Время создания: 18 Мая 2017 08:49 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 1
|
 |
врач-лабораторный генетик
Здравствуйте, при образовании кольцевой хромосомы утратилась часть длинного плеча хромосомы 18. Жизненный прогноз по данным мировой литературы зависит от состояния здоровья ребенка. Прогноз по развитию: неоднозначен и разнообразен, обычно присутствует задержка умственного развития разных степеней. Лечение и коррекция - по состоянию ребенка. Неврологи, логопеды, массажисты - все Вам в помощь. Любовь и терпение творят чудеса.
Время создания: 18 Мая 2017 11:03 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
Мнение зала