синдром альфи,
«Другие консультации / Генетик»
Вопрос №97399 :: (12.02.2009 11:55) :: Ответов: 2; Комментариев: 0
|
светлана
Жен., 32 лет. россия бийск |
моей дочери 7 лет, у неё синром альфи, толком ничего не говорят, помогите мне узнать об этом больше и чего мне ждать от этой болячки дальше |
 |
   |
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Может быть поставили диагноз синдром "лица Эльфа" ?
Время создания: 12 Февраля 2009 13:15 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
 |
врач-лабораторный генетик
Синдром Альфи - частичная моносомия короткого плеча 9 хромосомы. Лечение только симптоматическое, наблюдение психоневролога и узкого специалиста в случае присутствия пороков внутренних органов. Жизненный прогноз в целом благоприятный.
С целью выяснения происхождения измененной хромосомы родителям следует каритипироваться. Время создания: 12 Февраля 2009 15:17 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 1
|
Мнение зала