синдром альфи
«Другие консультации / Генетик»
Вопрос №97458 :: (12.02.2009 14:42) :: Ответов: 1; Комментариев: 0
|
светлана
Жен., 32 лет. россия бийск |
нет не лицо Эльфа, а синдром Альфи, нам ещё говорят что мы похожи на олигофрена в стадии имбимцильности, |
 |
   |
врач-лабораторный генетик
Синдром Альфи - делеция короткого плеча 9 хромосомы. Достаточно серьезное заболевание. Дети рождаются с обычной массой тела, но в дальнейшем резко отстают в развитии. Критическим сегментом для проявления этого синдрома является участок коротких плеч 9 хромосомы - 9p24. Его отсутствие дает характерную клиническую картину для этого синдрома (особенности внешнего вида, встречающиеся пороки внутренних органов, отставание в развитии).
Для прогноза след. беременности следует провести кариотипирование родителей. Время создания: 12 Февраля 2009 15:12 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
Мнение зала