синдром дауна
«Другие консультации / Генетик»
Вопрос №461920 :: (28.05.2011 11:49) :: Ответов: 2; Комментариев: 0
|
божена
Жен., 35 лет. Литва Вильнюс |
Вноябре 2010 родела дочь с синдромом дауна. девочка родилась недоношаная на 32 неделе с весом 1220кг рост 37см,результаты анализов от генетика таковы:46,xx,der(21;21)(g10;10),+21,робертсоново транслокация по 21 хромосоме.Вопрос:чем опасен такой набор хромосом и каковы последствия будут у ребенка в развитии.Cосибо за ответ. |
 |
   |
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. У ребенка изменения, характерные для синдрома Дауна и недоношенности. Степень тяжести изменений варьирует.Ребенок должен наблюдаться педиатром, офтальмологом, иммунологом, неврологом.
Время создания: 30 Мая 2011 14:22 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 1
 
|
 |
врач-лабораторный генетик
Здравствуйте, Божена! К словам моей коллеги хочу добавить, что при таком кариотипе у ребенка рекомендуется кариотипировать родителей, особенно, если будет планироваться следующая беременность.
Время создания: 30 Мая 2011 15:11 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
Мнение зала