синдром эдвардса
«Другие консультации / Генетик»
Вопрос №104279 :: (03.03.2009 19:42) :: Ответов: 1; Комментариев: 0
|
Ирина
Жен., 21 лет. Россия Москва |
Мне сделали скрининг в 20 недель и 2 дня (второй). Результат- синдром эдвардса риск 1:110- высокий риск. Что это значит??? и что мне делать??? При первом анализе результат на этот синдром- 1:3500. |
 |
   |
врач-лабораторный генетик
Это значит, что Вы попадаете в группу повышенного риска рождения ребенка с трисомией по 18 хромосоме. Для исключения наличия дополнительной 18 хромосомы у плода рекомендуется проведение инвазивной процедуры дородовой диагностики. Для начала обратитесь на прием к генетику с результатами скрининга и УЗИ двух триместров. На основании этих данных будет объективно оценен риск хромосомной патологии плода, при необходимости проведена процедура амнио- или кордоцентеза для исследования собственно хромосомного набора (кариотипа).
Время создания: 03 Марта 2009 20:46 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 1
|
Мнение зала