синдром эдвардса
«Другие консультации / Генетик»
Вопрос №466899 :: (08.06.2011 20:04) :: Ответов: 2; Комментариев: 0
|
маргарита
Жен., 50 лет. Николаев |
Моя первая внучка родилась с синдромом Эдвардса.(Прожила 1,5мес).После сдачи анализов оказалось ,что кариотип у моего сына 47XYY. Во время второй беременности была проведена предимплантационная диагностика--кариотип плода 46xx. Сейчас малышке 1г,3мес.Развиванется по возрасту. Надо ли ей повторно сдавать кровь для подтверждения кариотипа? Может ли в будующем отразиться на ее детях наличие лишней хромосомы у ее отца? |
 |
   |
врач-лабораторный генетик
Здравствуйте, Маргарита! Кариотип Вашей внучки - 46,ХХ- соответствует нормальному женскому. Повторного кариотипирования не требуется. Наличие дополнительной хромосомы у ее отца никак не отразится.
Время создания: 09 Июня 2011 07:19 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
 |
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Нет, нет.Здоровья, счастья.
Время создания: 09 Июня 2011 10:25 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
Мнение зала