синдром Эдварса
«Другие консультации / Генетик»
Вопрос №444888 :: (21.04.2011 22:03) :: Ответов: 1; Комментариев: 0
|
Ольга
Жен., 38 лет. Россия Санкт-Петербург |
У меня такой вопрос. Я в январе делала ЭКО моя яйцеклктка и донорская сперма. В апреле на 13-14 недели беременности выяснилось что у плода порок Эдвардса. Каким образом могло так получится. В интернете я вычитала что 18 хромосом появляется во время оплодотварения или во время деления. Если это во время оплодотварения то это уже изначально яйцеклетка была больная или спермотозойд. Если во время деления то 5 дней делился эмбрион в чашке. Поидеи ведь должны были генетики видеть дефект эмбриона или нет? |
   |
 |
врач-лабораторный генетик
Здравствуйте! В большинстве случаев причина - нерасхождение хромосом в яйцеклетке (особенно это касается женщин старше 35 лет). Патологичная клетка не отличается от нормальной, соответственно, зачастую эмбрион внешне выглядит нормальным. В следующем протоколе (если нет криоэмбрионов для переноса, и планируется новая стимуляция) рекомендуется проведение ПГД - преимплантационной генетической диагностики хромосомных заболеваний. Если же планируется перенос криоэмбрионов, то при беременности показано проведение дородового кариотипирования плода на сроке с 11й недели беременности.
Время создания: 22 Апреля 2011 07:43 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
Мнение зала