синдром Фринса

Здравствуйте! Второй ребенок у моих родителей родился со множественными пороками развития, умер через несколько дней в роддоме. Ему ставили диагноз - синдром Фринса. Проводили генетическое исследование родителей, выяснилось, у отца в кариотипе выраженный гетерохроматизм, у матери все нормально. Но рожать им детей больше не рекомендовали. Сейчас хочу сам завести ребенка - есть ли риск, что мне передалась от отца мутация и стоит ли проходить обследование? Спасибо.