синдром гемифациальной микросомии — недоразвитие уха и нижней челюсти с право
«Другие консультации / Генетик»
Вопрос №114810 :: (31.03.2009 13:57) :: Ответов: 1; Комментариев: 0
|
Борислав
Муж., 30 лет. Россия Кузнецк Пензенская об |
Ольга Вадимовна,по моему вы заблужьдаетесь офтальмология это операция на зрение и все связанное с ним а мне нужно по моей части (синдром гемифациальной микросомии — недоразвитие уха и нижней челюсти с право)может посоветуйте что ни будь еще 0 0 |
 |
   |
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Уважаемый Бронислав. Я не ошибаюсь. Синдром Гольденхара = эпибульбарные дермоиды, дермоиды роговицы - опухоли из эмбриональной ткани , гипоплазия одной половины лица, аномалии наружных слуховых проходов, ушной раковины , кондуктивная тугоухость, аномалии позвоночника. Показаны очные консультации офтальмолога - хирурга, пластического хирурга, сурдолога.
Время создания: 31 Марта 2009 19:18 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 1
|
Мнение зала