Синдром Гольденхара
«Другие консультации / Генетик»
Вопрос №155757 :: (10.08.2009 22:24) :: Ответов: 1; Комментариев: 0
|
Татьяна
Жен., 27 лет. Россия Кстово |
Ребенку сейчас 2 года, врожденная аномалия развития левого уха ( ушко полностью отсутствует), лицо осимметричное (левая сторона меньше), на левом глазу дермоидная киста коньюктивы наружного угла, врожденное помутнение роговицы (на 6 часах). Еще были проблемы с сердцем в 6 месяцев, но сейчас с сердцем все нормально. В остальном развитее согласно возраста. Сдали анализ на кориотип - 46,xy. Можно ли говорить о синдроме Гольденхара? |
 |
   |
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. У ребенка скорее всего синдром Гольденхара.
Время создания: 11 Августа 2009 09:58 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
Мнение зала