Синдром Жильбера
«Другие консультации / Гастроэнтеролог»
Вопрос №774503 :: (27.03.2014 12:45) :: Ответов: 2; Комментариев: 0
|
Евгения
Муж., 4 лет. Россия Санкт-Петербург |
Добрый день! Ребенку 4 года,мальчик. При рождении была затянувшаяся желтушка, 3 месяца. Недавно сдавали анализы- в несколько раз повышен прямой билирубин. Гастроэнтеролог отправила сдать кровь на синдром Жильбера. В результате анализа- генотип (ТА)7/(ТА)7. Насколько я понимаю-обнаружен синдром Жильбера. Подскажите,насколько этот диагноз мешает в жизни,и как я понимаю, ему нужно будет всю жизнь придерживаться диеты? Спасибо большое! |
   |
 |
ГАСТРОЭНТЕРОЛОГ
Во-первых при с-ме Жильбера повышен непрямой билирубин.Во-вторых никак не мешают нормальной жизни.
Напишите биохимию. Время создания: 27 Марта 2014 19:21 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 1
|
 |
врач гастроэнтерологического отделения стационара, диетолог, специалист по лечению дисбактериоза у взрослых
Пациенты в специальном лечении, как правило, не нуждаются, поскольку синдром Жильбера — это не заболевание (состояние, которое может причинить вред), а индивидуальная (генетически обусловленная) особенность организма. Прогноз благоприятный, поскольку синдром Жильбера (как сказано выше), по большому счёту, можно считать вариантом нормы. Люди с синдромом Жильбера практически здоровы и они не нуждаются в лечении. Хотя гипербилирубинемия сохраняется пожизненно, синдром Жильбера не сопровождается повышением смертности. При страховании жизни таких людей их относят к группе обычного риска. Возможно развитие холелитиаза, психосоматических расстройств. http://www.spruce.ru/internal/gastroenterology/hepatology/gilbert_02.html
Время создания: 27 Марта 2014 22:51 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 1
|
Мнение зала