Синдром Клайфельтера

«Другие консультации / Генетик»

Вопрос №352650 :: (09.11.2010 12:55) :: Ответов: 1; Комментариев: 0
Асель
Жен., 29 лет.
Алматы
Здравствуйте, вторая беременность закончилась прерыванием по медико-генетическим показаниям на сроке 18-19 недель. Делала плацентоцентез, диагноз синдром Клайфельтера, кариотип 47, хху. Также на узи обнаружили ВПР КСС (косолапость - «Конская стопа»). Первый ребенок здоровый, я с мужем тоже здорова, в роду тоже не было больных с ВПР. Во время беременности не болела, только было 2 раза расстройство желудка, пила оба раза по таблетке фуразолидона, по рукой на рабочем месте ничего не было. Также пару раз пила парацетамол из-за сильных головных болей. Вопрос - этот синдром является наследственным или это случайность? Может ли такое повториться? Могу ли я родить нормального ребенка, если да, то сколько надо ждать, чтобы запланировать следующую беременность?
Ольга Вадимовна Хлебникова. врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Для ответа на вопрос супругам надо сдать кровь на кариотип , пройти обследование у андролога, гинеколога, терапевта.
Время создания: 09 Ноября 2010 15:59 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
Мнение зала