Синдром Лея
«Другие консультации / Генетик»
Вопрос №214661 :: (14.01.2010 14:22) :: Ответов: 1; Комментариев: 0
|
Женя
Муж., 27 лет. Москва |
Добрый день!! Ответьте пожалуйста на такой вопрос. Нашему ребенку (2,9) поставили диагноз синдром Лея. У нас обнаружили не описанную ранее мутацию. Интересует, всегда ли эта болезнь протекает одинаково, или разные мутации "ведут" себя по разному..Ребенок пока развивается в обычном режиме, ухудшений нет. Проводилась только ДНК диагностика, больше никаких анализов не делали. Возможно ли как-то отсрочить болезнь, облегчить течение. Спасибо за ответ. |
 |
   |
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
ЗДравствуйте. Лучше такие ВАЖНЫЕ для жизни вопросы решать на очной консультации. Ребенка надо наблюдать и офтальмологу. ДНК анализа достаточно для установки диагноза. Возможны варианты течения заболевания.
Время создания: 15 Января 2010 07:52 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
Мнение зала