Синдром Марфана, как выявить носительство гена?
«Другие консультации / Генетик»
Вопрос №91686 :: (27.01.2009 13:49) :: Ответов: 2; Комментариев: 0
|
Татьяна
Жен., 39 лет. Россия Санкт-Петербург |
У меня от первого брака была дочь с заболеванием С-м Марфана, она дожила до 16 лет . Второй ребенок от другого брака -мальчик он здоров. В данный момент я беременна и хотела родить, но мне сказали что я могу являться носителем гена этого синдрома и если будет девочка то она будет поражена этим заболеванием. Каким способом можно это выявить. |
 |
   |
врач-лабораторный генетик
СПб, Менделеевская линия 3, лаборатория пренатальной диагностики врожденных и наследственных заболеваний 328-98-09
СПб, Тобольская 5, городской медико-генетический центр, 542-00-50, 542-74-01 Время создания: 27 Января 2009 17:29 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
 |
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Вам и супругу надо приехать на обследование к врачу генетику. До этой консультации целесообразно обследоваться у кардиолога или терапевта.
Время создания: 28 Января 2009 09:31 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
Мнение зала