синдром неполной мускулинизации
«Другие консультации / Генетик»
Вопрос №391755 :: (22.01.2011 10:14) :: Ответов: 1; Комментариев: 0
|
Алсу
Жен., 42 лет. Уфа |
Добрый день! Проблема такого характера. В 1986 году родился первый сын с диагнозом синдром неполной мускулинизации. В 1995 году второй сын у него всё в этом плане в норме. в декабре этого года забеременела. Очень хочу родить. Опасаюсь повторения первого случая. Существуют ли какие либо методы определить на ранних сроках (сейчас 4 недели) или позже, возможность или невозможность повторения первой ситуации. |
 |
   |
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Для определения генетического прогноза надо вместе с сыном и результатами обследований записаться на очную консультацию в медико -генетический центр. Необходимо уточнить клинико-генетический вариант заболевания.
Время создания: 03 Февраля 2011 11:20 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
Мнение зала