Синдром Рокитанского-Кюстнера-Мейера.

«Другие консультации / Генетик»

Вопрос №241502 :: (10.03.2010 17:30) :: Ответов: 1; Комментариев: 4

karolina
Жен., 31 лет.
Украина Львов

Здравствуйте. У меня Синдром Рокитанского-Кюстнера-Мейера. Яичники нормально функционируют. В интернете читала, что мой синдром - это генетическое заболевание. Меня интересует правда ли это и насколько оно выученое. Хочу знать, может ли заболевание передатся ребенку и с какими последствиями ( имею в виду суррогатное материнство, поскольку сама выносить не могу).

Самойлова Людмила Руслановна. врач-лабораторный генетик

Самойлова Людмила Руслановна

врач-лабораторный генетик

Данный синдром достаточно хорошо изучен. По вопросам репродуктивного характера обратитесь к врачу-репродуктологу. Обычно такие специалисты сосредоточены в центрах планирования семьи или ЭКО.

Время создания: 11 Марта 2010 09:34 :: Тип участия: Прямая специальность

Оценок: 2

Мнение зала

(Гость) Ольга 05.07.2013 00:40

Здравствуйте.Мне 32 года.Когда я узнала о деагносе (в 15 лет), врачи мне сказали смериться и жить без половой жизни.Это удивительно, но я ею живу.Проблема моя в том ,что у меня начался климокс .К геникологам или эндакринологам я не хожу,потому что меня воспринимают( как музейный экспонат).У меня разрушается надкосница, посыпались зубы, я подозреваю ,что с другими костями тоже,остеохандроз,лишний вес из-за гормональных нарушений, сильные боли в низу живота (гинеколог -эндакринолог сказала проблема восполение кишечнка),причина, все разводят рукамиГрудь болит терпеть невозможно, посылают к момологу уже 3 -йраз.У нас в Донецке мне сказали. Будете пить гормонльные припораты, может быть хуже .Помогите, посоветуйте,куда обратиться за лечением такой проблемы.Хотябы ,чтобы внятно обьяснили,как поддержать организм .

(Гость) ирина 16.10.2013 22:41

у меня синдром Рокитанского половой жизнью живу нормально без операции.В Киеве мне сказали что пойдет менструация то смогу родить но мне 25 ее нет.Может какието гормоны смогут помоч

(Гость) Людмила 06.05.2014 20:20

У меня тоже такой синдром, как бы я могла с вами связаться?мне хотелось бы вам задать несколько вопросов,если вы конечно не против

kseniya 20.10.2014 09:51

Девушки с синдромом Рокитанского, в интернете есть наше сообщество, где можно найти полезную информацию и поделиться своей историей. Нас уже больше 150
Ждем и вас
http://rokitansky-syndrome.jimdo.com/

Полная версия страницы »»»