синдром шерневского тернера
«Другие консультации / Генетик»
Вопрос №322777 :: (03.09.2010 12:23) :: Ответов: 1; Комментариев: 0
|
ольга
Жен., 30 лет. Краснодар |
Добрый день, выявили хромосомную патологию кариотип 45ХХ\46ХХ dup(Х)(q12-q22)(pter-cen-q22::13-q22::q22-gter) (5\6) 11-метафаз. В клинике ни чего не объяснили, написали только что наблюдение гинеколога, лечение также не назначали, также первичная аменорея. Подскажите возможно ли при таком диагнезе лечение и есть ли возможность забеременеть. |
   |
 |
врач-лабораторный генетик
Здравствуйте! Это цитогенетический вариант синдрома Шерешевского-Тернера. По поводу репродуктивной функции и\или лечения нужно решать с репродуктологами, гинекологами, эндокринологом (необходимо знать гормональный статус, состояние внутренних половых органов и т.д.) Возможность получить беременность с помощью ЭКО следует оценивать только при полном обследовании и очных консультациях.
Время создания: 03 Сентября 2010 17:23 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
Мнение зала