|
Zyf
Жен., 40 лет. Россия Омск |
Здравствуйте, мне 40 лет. У нас с мужем есть сын 9 лет. Родился здоровеньким, когда мне было 30 лет, мужу 29 лет. Сейчас наконец-то наступила долгожданная беременность. Уже 18-19 недель. В 9 нед. Была небольшая отслойка. Первый скрининг (биохим.) был с отклонениями, но УЗИ в норме. Повторный скрининг в 16 нед. 3дн. Результаты: АФП-50.53МЕ/мл, (Скорр. Мом -1,75),ХГЧ – 49363.0 МЕ/л(Скорр. Мом -2,12), ЭС – 5.72нмоль/л(Скорр. Мом – 0,71), возрастной риск -1:79, Риск Трисомия 21- 1:127, Комбинированный риск на Трисомию 21 – 1:351, Риск Трисомия 18 менее 1:10000. УЗИ – фетометрия – БПД- 32мм, ОЖ-109мм,ДБ-21,Длинна костей носа-4,7мм, анатомия плода в норме. Генетик назначила Узи в 20 нед., с последующим кордоцентезом. Начиталась про эту процедуру и теперь боюсь. Неужели это является необходимым? Подскажите пожалуйста. |
врач-лабораторный генетик
Здравствуйте, не нужно бояться. Риск рождения ребенка с хромосомной патологией в Вашем случае значительно выше риска осложнения. Конечно, окончательное решение принимаете Вы сами.
Время создания: 23 Февраля 2017 21:19 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Я занимаюсь наследственной патологией органа зрения. Вы можете обратиться к другим специалистам нашего института.
Время создания: 01 Марта 2017 10:57 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|