|
ВАРВАРА
Жен., 33 лет. Россия Усинск |
ЗДРАВСТВУЙТЕ,МНЕ 33 ГОДА,15 ЛЕТ НЕ МОГЛА ЗАБЕРЕМЕНЕТЬ И ВОТ НАКОНЕЦ ТО СВЕРШИЛОСЬ. ДЕЛАЛА ПЕРВЫЙ СКРИНИНГ ДЕЛАЛА В 11 НЕДЕЛЬ 2ДНЯ ---ЧСС ПЛОДА 180--КТР-45,0---ТВП-1,20 КОСТЬ НОСА ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ. ХГЧ-89,10МЕ/2,705МоМ---РАРР-А-0,921.ТРИСОМИЯ 21-БАЗОВЫЙ РИСК 1:389 ИНДИВИДУАЛЬНЫЙ 1:4110 ТРИСОМИЯ 18-БАЗОВЫЙ-1:860 ИНДИВИДУАЛЬНЫЙ 1:17204 ТРИСОМИЯ 13 БАЗОВЫЙ 1:2721 ИНДИВИДУАЛЬНЫЙ 1:17916.ВТОРОЙ СКРИНИНГ ДЕЛАЛА В 18НЕДЕЛЬ И 2ДНЯ ЕЗ-0.66 ХГЧ-39340,0 АФП-36.6.ТРИСОМИЯ 18 1:10000 ТРИСОМИЯ 21 1:180 СКРИНИНГ ДНТ В ОБЛАСТИ НИЗКОГО РИСКА. ВРАЧ СКАЗАЛА .ЧТО РИСК ТРИСОМИИ 21 ПОВЫШЕН,ОТПРАВЛЯЮТ К ГЕНЕТИКУ.ОБЪЯСНИТЕ ПОЖАЛУЙСТА ,НЕУЖЕЛИ ВСЕ ЭТИ ПОКАЗАНИЯ ПОКАЗЫВАЮТ ЧТО У МЕНЯ БУДЕТ БОЛЬНОЙ РЕБЕНОК?ИЛИ ЭТО ИЗ-ЗА ВОЗРАСТА И ТО ЧТО ПЕРВАЯ ПОЗДНЯЯ БЕРЕМЕННОСТЬ?МУЖ У МЕНЯ МОЛОДОЙ 24 ГОДА,У РОДСТВЕННИКОВ В РОДУ НИ У КОГО НЕ БЫЛО НИ ДАУНОВ НИ УМСТВЕНЫХ ОТСТАЛЫХ. ЗАРАНЕЕ СПАСИБО ЗА ОТВЕТ. |
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Эти анализы не могут со 100% гарантией оценить состояние плода.
С их помощью отбирают женщин для более детального обследования. Принципы оценки состояния плода при проведении скрининга. Скрининг беременных проводится с использованием двух методик: 1) изучение концентрации сывороточных маркеров 2) ультразвуковое исследование плода. На основании полученных данных рассчитывается вероятность рождения ребенка с хромосомной патологией (синдром Дауна, синдром Эдвардса) и пороками развития центральной нервной системы. Изменение концентрации биохимических маркеров характерно для хромосомной патологии и позволяет выявить от 2 до 5% таких случаев. Оценка биохимических маркеров проводится лабораторией, в которой должны быть варианты нормальных значений этих показателей для каждого срока беременности. При этом учитывается вес и возраст женщины, расовую принадлежность, наличие заболеваний, акушерских осложнений и др. Для оценки результатов скрининга, важное значение имеет ультразвуковое исследование плода, которое должно быть выполнено на высоком технологичном уровне и квалифицированным специалистом и на тех же сроках беременности, в которые проводился скрининг. Достоверность результатов УЗИ зависит от квалификации врача и качества аппаратуры. При расчете риска только с использованием биохимических маркеров наибольшее значение имеет разница между показателями РАРР-А и ХГЧ в первом триместре (оптимально на 11-12 неделе), а так же АФП и ХГЧ во втором триместре (оптимально 16-20 неделя), но без учета выше перечисленных факторов малоинформативно. Повышение и снижение уровня этих показателей может быть при многих состояниях, не связанных с хромосомными нарушениями у плода (акушерские осложнения, заболевания матери, внутриутробные инфекции и т.д.). Поэтому заочное консультирование по данному вопросу не достаточно объективно и не может решить всех вопросов, возникающих у женщины при проведении скрининга. Врожденные пороки развития глаз в результате скрининга не выявляются. При ультразвуковом исследовании диагностируются крайне редко. На развитие плода в большей степени влияет состояние здоровья матери (3%) и в меньшей степени воздействие внешних факторов: прием лекарственных средств - 1%, рентгенологические исследования-1% и т.д. Эти проценты прибавляются к среднему популяционному риску -5%. Обращаем ваше внимание, что это среднестатистические цифры. Среднестатистический риск осложнений при проведении амниоцентеза 0,5% , при биопсии ворсин хориона и кордоцентеза-1% Риск возникновения патологии у плода должен определяться только на очной консультации. На заочных консультациях риск ошибочных заключений значительно возрастает. Время создания: 03 Июня 2014 09:49 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 1
|