|
светлана
Жен., 29 лет. Россия Тверь |
Здравствуйте. Помогите с расшифрофкой скрининга. Последняя менструация 01.06.2014. Срок беременности по месячным 11-12 нед. по зачатию 10 нед-11 нед. Данные узи скрининга 16.08.14.:копчико-теменной р-р пдлода 49,7 мм,бпр-17,8 мм,ож-57 мм,дб-5,7 мм,с/б плода ритмичное,чсс-163 уд.мин.,мочевой пузырь диаметром 5,6 мм,толщина воротникового пр-ва-1,2 мм,кости носа длина2,1 мм,кровоток в венозном протоке-норма,средний внутренний диаметр желточного мешка 6,5 мм.преимущественная локализация плаценты-передняя стенка,структура не изменена,толщина 15 мм. двухсторонние кисты яичников.Заключение: беременность 11 нед.,для исключения мегацистис контроль через 2 недели. Анализ крови:(Сдавала 23,08.14) Ассоциированный с беременность протеин А(PAPP-A)-3.53 мме/мл при нормативах 10-11 нед.-0,46-3,73 11-12нед.-0,79-4,76. Свободная b-субъединица ХГЧ- 171 При нормативах: 10 нед.25,8-181,6 11 нед-17,4-130,4 дополнение к анализу:fb-hcg 171 ng/ml 4.38 cкорр.мом .papp-a-3.53 mlu/ml. 0,94 скорр.мом Биохим.риск+NT 1:603 ниже порога отсечки Двойной тест 1:114 выше порога отсечки Возрастной риск 1:689 Трисомия 13/18+NT <1:10000 ниже порога отсечки Очень переживаю, какова вероятность что у ребенка есть отклонения. |
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Я занимаюсь наследственной патологией органа зрения.
Принципы оценки состояния плода при проведении скрининга. Скрининг беременных проводится с использованием двух методик: 1) изучение концентрации сывороточных маркеров 2) ультразвуковое исследование плода. На основании полученных данных рассчитывается вероятность рождения ребенка с хромосомной патологией (синдром Дауна, синдром Эдвардса) и пороками развития центральной нервной системы. Изменение концентрации биохимических маркеров характерно для хромосомной патологии и позволяет выявить от 2 до 5% таких случаев. Оценка биохимических маркеров проводится лабораторией, в которой должны быть варианты нормальных значений этих показателей для каждого срока беременности. При этом учитывается вес и возраст женщины, расовую принадлежность, наличие заболеваний, акушерских осложнений и др. Для оценки результатов скрининга, важное значение имеет ультразвуковое исследование плода, которое должно быть выполнено на высоком технологичном уровне и квалифицированным специалистом и на тех же сроках беременности, в которые проводился скрининг. Достоверность результатов УЗИ зависит от квалификации врача и качества аппаратуры. При расчете риска только с использованием биохимических маркеров наибольшее значение имеет разница между показателями РАРР-А и ХГЧ в первом триместре (оптимально на 11-12 неделе), а так же АФП и ХГЧ во втором триместре (оптимально 16-20 неделя), но без учета выше перечисленных факторов малоинформативно. Повышение и снижение уровня этих показателей может быть при многих состояниях, не связанных с хромосомными нарушениями у плода (акушерские осложнения, заболевания матери, внутриутробные инфекции и т.д.). Поэтому заочное консультирование по данному вопросу не достаточно объективно и не может решить всех вопросов, возникающих у женщины при проведении скрининга. Врожденные пороки развития глаз в результате скрининга не выявляются. При ультразвуковом исследовании диагностируются крайне редко. На развитие плода в большей степени влияет состояние здоровья матери (3%) и в меньшей степени воздействие внешних факторов: прием лекарственных средств - 1%, рентгенологические исследования-1% и т.д. Эти проценты прибавляются к среднему популяционному риску -5%. Обращаем ваше внимание, что это среднестатистические цифры. Среднестатистический риск осложнений при проведении амниоцентеза 0,5% , при биопсии ворсин хориона и кордоцентеза-1% Риск возникновения патологии у плода должен определяться только на очной консультации. На заочных консультациях риск ошибочных заключений значительно возрастает. Время создания: 26 Августа 2014 10:10 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|