Скрининг

«Другие консультации / Генетик»

Вопрос №891418 :: (24.12.2015 15:14) :: Ответов: 1; Комментариев: 0
екатерина
Жен., 27 лет.
искитим
Здравствуйте. 02.12.15 г. сделала первый скрининг. срок беременности на момент скрининга 12 недель 4 дня, мой возраст 27 лет.
результаты скринингового узи:
КТР - 62 мм.
сердцебиение - ЧСС-167 ударов в минуту
ТВП-3,1 мм длина костей носа- 2.,9 мм
Кости свода черепа без патологии
Сосудистые сплетения боковых желудочков - без особенностей,
Срединное М-эхо - без патологии
Позвоночник визуализируется на всем протяжении,
Передняя брюшная стенка - без особенностей,
Желудок - визуализируется,
Мочевой пузырь - визуализируются
Конечности верхние - визуализируются,
Конечности нижние - визуализируются,
Преимущественная локализация хориона-неоднородная с учетами пониженной эхогенности .Растояние от внутреннего зева-ниже на 5 см
Биохимия материнской сыворотки:
Свободная бета-субъединица ХГЧ - 28,40 МЕ/л эквивалентно 0,658 МоМ,
РАРР-А 3,100 МЕ/л эквивалентно 1.138 МоМ,
Трисометрия 21: базовый-1:828, индивидуальный - 1:406
Трисометрия 18: базовый-1:2003, индивидуальный - 1:3076
Трисометрия 13: базовый-1:6289, индивидуальный - 1:4695.
Заключение:Признаки отека плаценты.Предлежание плаценты.Риск маркеров ХА. 18 декабря сделала повторное УЗИ.Срок 15 недель.Обнаружены-Вправом сосудистом пучке гиперэхогенные обр-ие 4,2,33 мм.Боковые желудочки мозга Слева 5 мм,справа 7 мм .В остальном в норме. Заключение :Ассиметрия боковых желудочков мозга.Сосудистое нарушение( гипоэхогенное включение в правом сосудистом пучке).Подскажите,пожалуйста, правда все ли так печально?И чего бояться?
Ольга Вадимовна Хлебникова. врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
 Здравствуйте. Я занимаюсь наследственной патологией органа зрения.Принципы оценки состояния плода при проведении скрининга.Скрининг беременных проводится с использованием двух методик:изучение концентрации сывороточных маркеровультразвуковое исследование плода.На основании полученных данных рассчитывается вероятность рождения ребенка с хромосомной патологией (синдром Дауна, синдром Эдвардса) и пороками развития центральной нервной системы. Изменение концентрации биохимических маркеров характерно для хромосомной патологии и позволяет выявить от 2 до 5% таких случаев.Оценка биохимических маркеров проводится лабораторией, в которой должны быть варианты нормальных значений этих показателей для каждого срока беременности. При этом  учитывается вес и возраст женщины, расовую принадлежность, наличие заболеваний, акушерских осложнений и др. Для оценки результатов скрининга, важное значение имеет ультразвуковое исследование плода, которое должно быть выполнено на высоком технологичном уровне и квалифицированным специалистом и на тех же сроках беременности, в которые проводился скрининг. Достоверность результатов УЗИ зависит от квалификации врача и качества аппаратуры.При расчете риска только с использованием биохимических маркеров наибольшее значение имеет разница между показателями РАРР-А и ХГЧ в первом триместре (оптимально на 11-12 неделе), а так же АФП и ХГЧ  во втором триместре (оптимально 16-20 неделя), но без учета выше перечисленных факторов малоинформативно.Повышение и снижение уровня этих показателей может быть при многих состояниях, не связанных с хромосомными нарушениями у плода (акушерские осложнения, заболевания матери, внутриутробные инфекции и т.д.). Поэтому заочное консультирование по данному вопросу не достаточно объективно и не может решить всех вопросов, возникающих у женщины при проведении скрининга.Врожденные пороки развития глаз в результате скрининга не выявляются. При ультразвуковом исследовании диагностируются крайне редко.На развитие плода в большей степени влияет состояние здоровья матери (3%) и в меньшей степени воздействие внешних факторов: прием лекарственных средств - 1%, рентгенологические исследования-1% и т.д. Эти проценты прибавляются к среднему популяционному риску -5%. Обращаем ваше внимание, что это среднестатистические цифры.      Среднестатистический риск осложнений  при проведении амниоцентеза 0,5%  , при        биопсии ворсин  хориона  и кордоцентеза-1%    Риск возникновения патологии у плода должен определяться только на очной консультации.  На заочных консультациях риск ошибочных заключений значительно возрастает.
Время создания: 28 Декабря 2015 13:49 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
Мнение зала