скрининговые исследования

«Другие консультации / Генетик»

Вопрос №836908 :: (30.01.2015 16:40) :: Ответов: 1; Комментариев: 0
кристина
Жен., 35 лет.
казахстан уральск
Мне 35 лет, на момент зачатия возраст был 34 года, делала 2 узи по первоми длина плода 59, чсс 161, твп 1,8 , длинна нос костей 2,0 , кости свода черепа, бабочка, желудок, передняя брюшная стенка,позвоночник, конечности+, свд желточ мешка-, локализация хориона задняя, структура не измен, срок 12 недель. Сразу кровь на скрининг здать не получилось, пришлось делать второе узи в другом уже месте по которому размер плода 71, чсс 150, твп 2,2, длина носовых костей 2,1, кости свода черепа, бабочка, желудок, перед брюш стенка, позвоночник, конечности+, локализация задняя, толщина 13 мм, структура не изменена беременность 12-13 недель. Сдала кровь в этот же день показания следующие : возрастной риск наличия у плода трисомии 21 -1:382, значение риска наличия у плода трисомии 21 - 1:192, тест HCGb 42,20 ng/ ml, медиана31,61 , МоМ 1,33, коррект МоМ 1,40, PAPP-A1389,56, медиана 3760,46 , МоМ 0,37, корректир МоМ 0,39. Отправили к генетику, который вразумительно ничего не сказал. Скажите пожалуйста что значат эти показатели и какой риск присутствует, и что дальше делать. Спасибо.
Ольга Вадимовна Хлебникова. врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Я занимаюсь наследственной патологией органа зрения.
Принципы оценки состояния плода при проведении скрининга.
Скрининг беременных проводится с использованием двух методик:
1) изучение концентрации сывороточных маркеров
2) ультразвуковое исследование плода.
На основании полученных данных рассчитывается вероятность рождения ребенка с хромосомной патологией (синдром Дауна, синдром Эдвардса) и пороками развития центральной нервной системы. Изменение концентрации биохимических маркеров
характерно для хромосомной патологии и позволяет выявить от 2 до 5% таких случаев.
Оценка биохимических маркеров проводится лабораторией, в которой должны быть варианты нормальных значений этих показателей для каждого срока беременности. При этом учитывается вес и возраст женщины, расовую принадлежность, наличие заболеваний, акушерских осложнений и др. Для оценки результатов скрининга, важное значение имеет ультразвуковое исследование плода, которое должно быть выполнено на высоком технологичном уровне и квалифицированным специалистом и на тех же сроках беременности, в которые проводился скрининг. Достоверность результатов УЗИ зависит от квалификации врача и качества аппаратуры.
При расчете риска только с использованием биохимических маркеров наибольшее значение имеет разница между показателями РАРР-А и ХГЧ в первом триместре (оптимально на 11-12 неделе), а так же АФП и ХГЧ во втором триместре (оптимально 16-20 неделя), но без учета выше перечисленных факторов малоинформативно.
Повышение и снижение уровня этих показателей может быть при многих состояниях, не связанных с хромосомными нарушениями у плода (акушерские осложнения, заболевания матери, внутриутробные инфекции и т.д.).
Поэтому заочное консультирование по данному вопросу не достаточно объективно и не может решить всех вопросов, возникающих у женщины при проведении скрининга.
Врожденные пороки развития глаз в результате скрининга не выявляются. При ультразвуковом исследовании диагностируются крайне редко.
На развитие плода в большей степени влияет состояние здоровья матери (3%) и в меньшей степени воздействие внешних факторов: прием лекарственных средств - 1%, рентгенологические исследования-1% и т.д. Эти проценты прибавляются к среднему популяционному риску -5%. Обращаем ваше внимание, что это среднестатистические цифры.
Среднестатистический риск осложнений при проведении амниоцентеза 0,5% , при биопсии ворсин хориона и кордоцентеза-1%
Риск возникновения патологии у плода должен определяться только на очной консультации. На заочных консультациях риск ошибочных заключений значительно возрастает.
Время создания: 02 Февраля 2015 11:10 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
Мнение зала