Трисомия хромосомы 2. 47,XY,+2

«Другие консультации / Генетик»

Вопрос №882036 :: (04.11.2015 19:41) :: Ответов: 2; Комментариев: 0
Наталья
Жен., 27 лет.
Россия Новосибирск
Здравствуйте! у меня была замершая беременность 11-12 недель.Регрес в сроке 5-6 недель Делали цитогенетическое исследование Кариотип: 47,ХУ,+2. заключение Кариотип эмбриона мужской аномальный, несбалансированный.трисомия хромосомы 2. Это все что что было написано в заключении. Что это значит и с чем это связано? Есть ли вероятность того что это повториться вновь и как этого можно в будущем избежать. Беременность была второй аборты не делала, выкидышей не было. Беременность была желанная, но исход почему то стал таким. В данный момент я планирую забеременеть через пол года но есть страх.Информации про этот кариотип очень мало так и не смогла не чего узнать , а поход к генетику только ожидается. Очень прошу Вас помочь мне в этом разобраться Надеюсь на ваш ответ. Спасибо.
Ольга Вадимовна Хлебникова. врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Я занимаюсь наследственной патологией органа зрения. вы можете обратиться к другим врачам нашего Института.
Время создания: 05 Ноября 2015 12:41 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
Самойлова Людмила Руслановна. врач-лабораторный  генетик
врач-лабораторный генетик
Здравствуйте, трисомия хромосомы 2 - грубая геномная мутация, которая не дает эмбриону развиваться . Появление сверхчисленной хромосомы вообще (будь то 2, 16 или 21) - это результат ошибки при распределении хромосом между клетками в процессе деления. Явление нерасхождения хромосом распространенное, никто от него не застрахован.
Время создания: 05 Ноября 2015 12:55 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
Мнение зала