трисомия

«Другие консультации / Генетик»

Вопрос №741013 :: (06.11.2013 12:31) :: Ответов: 1; Комментариев: 0
ирина
Жен., 24 лет.
россия сергиевск
подскажите пожалуйста всё ли в норме?очень переживаю!срок беременности11недель5дней!сердечная деятельность плода определяется!чсс плода 165уд.мин.копчико-теменной размер(ктр)49.9мм.воротниковое пространство(вп)1.90мм,кость носа определяется!
БИОХИМИЯ МАТЕРИНСКОЙ СЫВОРОТКИ:
свободная бета-субъединица хг 163,0 МЕ/л/3,073МоМ
РАРР-А 1,000 ME/Л/0,398 MoM
Срок беременности на дату забора крови 11+5недель,вес матери 44кг!
ОЖИДАЕМЫЙ РИСК ТРИСОМИИ 21,18,13
трисомия 21:базовый риск 1:954,индивидуальный риск 1:22
трисомия 18:
базовый риск 1:2168,индивидуальный риск 1:43363
трисомия 13:
базовый риск 1:6843
индивидуальный 1:136862
Ольга Вадимовна Хлебникова. врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Принципы оценки состояния плода при проведении скрининга.
Скрининг беременных проводится с использованием двух методик:
1) изучение концентрации сывороточных маркеров
2) ультразвуковое исследование плода.
На основании полученных данных рассчитывается вероятность рождения ребенка с хромосомной патологией (синдром Дауна, синдром Эдвардса) и пороками развития центральной нервной системы. Изменение концентрации биохимических маркеров
характерно для хромосомной патологии и позволяет выявить от 2 до 5% таких случаев.
Оценка биохимических маркеров проводится лабораторией, в которой должны быть варианты нормальных значений этих показателей для каждого срока беременности. При этом учитывается вес и возраст женщины, расовую принадлежность, наличие заболеваний, акушерских осложнений и др. Для оценки результатов скрининга, важное значение имеет ультразвуковое исследование плода, которое должно быть выполнено на высоком технологичном уровне и квалифицированным специалистом и на тех же сроках беременности, в которые проводился скрининг. Достоверность результатов УЗИ зависит от квалификации врача и качества аппаратуры.
При расчете риска только с использованием биохимических маркеров наибольшее значение имеет разница между показателями РАРР-А и ХГЧ в первом триместре (оптимально на 11-12 неделе), а так же АФП и ХГЧ во втором триместре (оптимально 16-20 неделя), но без учета выше перечисленных факторов малоинформативно.
Повышение и снижение уровня этих показателей может быть при многих состояниях, не связанных с хромосомными нарушениями у плода (акушерские осложнения, заболевания матери, внутриутробные инфекции и т.д.).
Поэтому заочное консультирование по данному вопросу не достаточно объективно и не может решить всех вопросов, возникающих у женщины при проведении скрининга.
Врожденные пороки развития глаз в результате скрининга не выявляются. При ультразвуковом исследовании диагностируются крайне редко.
На развитие плода в большей степени влияет состояние здоровья матери (3%) и в меньшей степени воздействие внешних факторов: прием лекарственных средств - 1%, рентгенологические исследования-1% и т.д. Эти проценты прибавляются к среднему популяционному риску -5%. Обращаем ваше внимание, что это среднестатистические цифры.
Среднестатистический риск осложнений при проведении амниоцентеза 0,5% , при биопсии ворсин хориона и кордоцентеза-1%
Риск возникновения патологии у плода должен определяться только на очной консультации. На заочных консультациях риск ошибочных заключений значительно возрастает.
Время создания: 07 Ноября 2013 10:46 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
Мнение зала