Тройной скрининг и амниоцентез

«Другие консультации / Генетик»

Вопрос №486380 :: (27.07.2011 14:56) :: Ответов: 1; Комментариев: 0
Amelina
Жен., 39 лет.
Москва
Добрый день! У меня робертсоновская транслокация и по результатам двойного скрининга повышенный возрастной риск по СД 1:93, остальные риски ниже порога отсечки (биохимический риск+NT 1:314, двойной тест 1:375, трисомия 18+ NT < 1:10 000). По совету генетика решила делать амниоцентез. На мой вопрос стоит ли делать в этом случае тройной скрининг, врач ответила, что нет. Но я забыла уточнить на консультации, выявляет ли амниоцентез дефекты нервной трубки, как в случае с тройным скринингом. Попадалась информация, что якобы этот показатель лучше выявляется при тройном скрининге. Так ли это на самом деле? Стоит ли делать мне тройной скрининг, даст ли он дополнительную информацию к той, что получу при амниоцентезе, или нет? Заранее благодарна за ответ.
Ольга Вадимовна Хлебникова. врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Исследование кариотипа плода наиболее достоверный метод исключения хромосомной патологии, имеют смысл УЗИ.
Время создания: 28 Июля 2011 10:25 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
Мнение зала