Тройной тест во втором триместре беременности

«Другие консультации / Генетик»

Вопрос №519035 :: (31.10.2011 00:09) :: Ответов: 1; Комментариев: 0
маша
Жен., 35 лет.
Франция Канны
Здравствуйте! Мне 35 лет. Я живу во Франции. Первый ребенок, в 16 недель сдала кровь на
Trisomie 21 - beta HCG LIBRE -30,2UI/I-2.36Mo Alpha-foetoproteine- 30,6kui-0,99 Моm, поставили риск 1 /155
К слову, когда сдавала тест был сильный токсикоз, сдавала не натощак, есть узлы в щитовидной железе…
Узи все показатели в норме
В данный момент у меня беременность 23 недели и присутствует риск преждевременных родов из за укорочения шейки матки,ее размер составляет 17 мм, в среду ложусь в стационар на круговой шов…то есть в 23 недели 4 дня..
Врачи настаивают на Амниоцестезе, на сроке 30 32 недели, скажите пожалуйста на насколько целесообразно его делать в моем случае( проблемная шейка,) и на данном сроке..высок ли риск рождения ребенка с синдромом?
Хотелось бы получить ответ от Российских врачей
Ольга Вадимовна Хлебникова. врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. На этом сроке беременности не будут ее прерывать , если будут изменения кариотипа плода.Риск есть , заочно оценить его нет возможности
.Принципы оценки состояния плода при проведении скрининга.
Скрининг беременных проводится с использованием двух методик:
1) изучение концентрации сывороточных маркеров
2) ультразвуковое исследование плода.
На основании полученных данных рассчитывается вероятность рождения ребенка с хромосомной патологией (синдром Дауна, синдром Эдвардса) и пороками развития центральной нервной системы. Изменение концентрации биохимических маркеров
характерно для хромосомной патологии и позволяет выявить от 2 до 5% таких случаев.
Оценка биохимических маркеров проводится лабораторией, в которой должны быть варианты нормальных значений этих показателей для каждого срока беременности. При этом учитывается вес и возраст женщины, расовую принадлежность, наличие заболеваний, акушерских осложнений и др. Для оценки результатов скрининга, важное значение имеет ультразвуковое исследование плода, которое должно быть выполнено на высоком технологичном уровне и квалифицированным специалистом и на тех же сроках беременности, в которые проводился скрининг. Достоверность результатов УЗИ зависит от квалификации врача и качества аппаратуры.
При расчете риска только с использованием биохимических маркеров наибольшее значение имеет разница между показателями РАРР-А и ХГЧ в первом триместре (оптимально на 11-12 неделе), а так же АФП и ХГЧ во втором триместре (оптимально 16-20 неделя), но без учета выше перечисленных факторов мало информативно.
Повышение и снижение уровня этих показателей может быть при многих состояниях, не связанных с хромосомными нарушениями у плода (акушерские осложнения, заболевания матери, внутриутробные инфекции и т.д.).
Поэтому заочное консультирование по данному вопросу не достаточно объективно и не может решить всех вопросов, возникающих у женщины при проведении скрининга.
Врожденные пороки развития глаз в результате скрининга не выявляются. При ультразвуковом исследовании диагностируются крайне редко.
На развитие плода в большей степени влияет состояние здоровья матери (3%) и в меньшей степени воздействие внешних факторов: прием лекарственных средств - 1%, рентгенологические исследования-1% и т.д. Эти проценты прибавляются к среднему популяционному риску -5%. Обращаем ваше внимание, что это среднестатистические цифры.
Среднестатистический риск осложнений при проведении амниоцентеза 0,5% , при биопсии ворсин хориона и кордоцентеза-1%
Риск возникновения патологии у плода должен определяться только на очной консультации На заочных консультациях риск ошибочных заключений значительно возрастает
Время создания: 01 Ноября 2011 19:20 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
Мнение зала