Вероятность хромосомной болезни

Здравствуйте. На УЗИ в 12 и 20 недель беременности маркеров хромосомных болезней обнаружено не было. Развитие плода соответствовало сроку беременности. Анализ на альфа ФП и ХГЧ в 17 недель тоже хороший. А на УЗИ в 32 недели увидели макроглоссию, гипоплазию носовой кости и несколько уплощенный профиль. При этом плод развивается нормально, никаких других маркеров (диспропорции конечностей, нарушения нормального развития внутренних органов) нет. Хотелось бы узнать, что могут означать такие результаты обследования, выявленные на позднем сроке беременности. Спасибо.